免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

シグナ PET/MR

K番号: K213709 · 2022-01-20

申請者Ge Medical Systems, LLC
決定日2022-01-20
製品コードOUO
諮問委員会RA （注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等

医療機器の概要

SIGNA PET/MR is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ge Medical Systems, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2022-01-20 under 510(k) number K213709. The device is classified under product code OUO. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the SIGNA PET/MR?

SIGNA PET/MR is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-20. The listed applicant is Ge Medical Systems, LLC. The 510(k) number is K213709.

When did SIGNA PET/MR receive FDA 510(k) clearance?

SIGNA PET/MR received FDA 510(k) clearance on 2022-01-20, under 510(k) number K213709.

Who is the listed applicant for SIGNA PET/MR?

The FDA 510(k) record lists Ge Medical Systems, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SIGNA PET/MR?

The FDA product code for SIGNA PET/MR is OUO.

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公式ソース

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