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FDA 510(k)

カメラシステム（カメラコントロールユニット、ファイバーオプティクススコープに接続されるカメラヘッド）、NIR FI光源

K番号: K221591 · 2023-02-23

申請者Schoelly Fiberoptic GmbH
決定日2023-02-23
製品コードGCJ
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。 ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU
決定大幅同等

医療機器の概要

Camera System (Camera Control Unit, Camera Head to be coupled to a fiberoptic scope), NIR FI Light Source is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Schoelly Fiberoptic GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-23 under 510(k) number K221591. The device is classified under product code GCJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Camera System (Camera Control Unit, Camera Head to be coupled to a fiberoptic scope), NIR FI Light Source?

Camera System (Camera Control Unit, Camera Head to be coupled to a fiberoptic scope), NIR FI Light Source is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-23. The listed applicant is Schoelly Fiberoptic GmbH. The 510(k) number is K221591.

When did Camera System (Camera Control Unit, Camera Head to be coupled to a fiberoptic scope), NIR FI Light Source receive FDA 510(k) clearance?

Camera System (Camera Control Unit, Camera Head to be coupled to a fiberoptic scope), NIR FI Light Source received FDA 510(k) clearance on 2023-02-23, under 510(k) number K221591.

Who is the listed applicant for Camera System (Camera Control Unit, Camera Head to be coupled to a fiberoptic scope), NIR FI Light Source?

The FDA 510(k) record lists Schoelly Fiberoptic GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Camera System (Camera Control Unit, Camera Head to be coupled to a fiberoptic scope), NIR FI Light Source?

The FDA product code for Camera System (Camera Control Unit, Camera Head to be coupled to a fiberoptic scope), NIR FI Light Source is GCJ.

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公式ソース

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