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FDA 510(k)

Sterile Hypodermic Needles for Single Use

K番号: K223334 · 2022-12-16

決定日2022-12-16
製品コードFMI
諮問委員会HO
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

Sterile Hypodermic Needles for Single Use is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Kindly Medical Devices Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-12-16 under 510(k) number K223334. The device is classified under product code FMI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Sterile Hypodermic Needles for Single Use?

Sterile Hypodermic Needles for Single Use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-16. The listed applicant is Zhejiang Kindly Medical Devices Co., Ltd.. The 510(k) number is K223334.

When did Sterile Hypodermic Needles for Single Use receive FDA 510(k) clearance?

Sterile Hypodermic Needles for Single Use received FDA 510(k) clearance on 2022-12-16, under 510(k) number K223334.

Who is the listed applicant for Sterile Hypodermic Needles for Single Use?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang Kindly Medical Devices Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sterile Hypodermic Needles for Single Use?

The FDA product code for Sterile Hypodermic Needles for Single Use is FMI.

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公式ソース

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