Alinity i 全量 B-hCG レーザントキット、Alinity c グルコースレーザントキット、Alinity c ICT サンプルディリュートン、Alinity ciシリーズ
K番号: K230790 · 2023-05-19
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Alinity i Total B-hCG Reagent Kit, Alinity c Glucose Reagent Kit, Alinity c ICT Sample Diluent, Alinity ci-series?
Alinity i Total B-hCG Reagent Kit, Alinity c Glucose Reagent Kit, Alinity c ICT Sample Diluent, Alinity ci-series is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-19. The listed applicant is Abbott Laboratories. The 510(k) number is K230790.
When did Alinity i Total B-hCG Reagent Kit, Alinity c Glucose Reagent Kit, Alinity c ICT Sample Diluent, Alinity ci-series receive FDA 510(k) clearance?
Alinity i Total B-hCG Reagent Kit, Alinity c Glucose Reagent Kit, Alinity c ICT Sample Diluent, Alinity ci-series received FDA 510(k) clearance on 2023-05-19, under 510(k) number K230790.
Who is the listed applicant for Alinity i Total B-hCG Reagent Kit, Alinity c Glucose Reagent Kit, Alinity c ICT Sample Diluent, Alinity ci-series?
FDA 510(k)レコードには、アボットラボラトリーズが申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。
What is the FDA product code for Alinity i Total B-hCG Reagent Kit, Alinity c Glucose Reagent Kit, Alinity c ICT Sample Diluent, Alinity ci-series?
The FDA product code for Alinity i Total B-hCG Reagent Kit, Alinity c Glucose Reagent Kit, Alinity c ICT Sample Diluent, Alinity ci-series is DHA.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてAbbott Laboratoriesを記載するその他の記録
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関連機器(コード:DHA)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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