免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

キムテック™ ポラリス™ ニトリル粉を含まない検査手袋、化学療法薬、フェンタニルシチル酸、シミュレートされた胃液およびシミュレートされた胃液中のフェンタニルと使用を検証済み

K番号: K231021 · 2023-07-21

申請者Kimberly-Clark Corporation
決定日2023-07-21
製品コードLZA
諮問委員会医療機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 HO [翻訳が提供されなかったため、原文の「HO」がそのまま使用されます]
決定大幅同等

医療機器の概要

KIMTECH™ Polaris™ Nitrile Powder-Free Exam Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs, Opioid Fentanyl Citrate, Simulated Gastric Acid and Fentanyl in Simulated Gastric Acid is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kimberly-Clark Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-21 under 510(k) number K231021. The device is classified under product code LZA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the KIMTECH™ Polaris™ Nitrile Powder-Free Exam Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs, Opioid Fentanyl Citrate, Simulated Gastric Acid and Fentanyl in Simulated Gastric Acid?

KIMTECH™ Polaris™ Nitrile Powder-Free Exam Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs, Opioid Fentanyl Citrate, Simulated Gastric Acid and Fentanyl in Simulated Gastric Acid is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-21. The listed applicant is Kimberly-Clark Corporation. The 510(k) number is K231021.

When did KIMTECH™ Polaris™ Nitrile Powder-Free Exam Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs, Opioid Fentanyl Citrate, Simulated Gastric Acid and Fentanyl in Simulated Gastric Acid receive FDA 510(k) clearance?

KIMTECH™ Polaris™ Nitrile Powder-Free Exam Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs, Opioid Fentanyl Citrate, Simulated Gastric Acid and Fentanyl in Simulated Gastric Acid received FDA 510(k) clearance on 2023-07-21, under 510(k) number K231021.

Who is the listed applicant for KIMTECH™ Polaris™ Nitrile Powder-Free Exam Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs, Opioid Fentanyl Citrate, Simulated Gastric Acid and Fentanyl in Simulated Gastric Acid?

The FDA 510(k) record lists Kimberly-Clark Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for KIMTECH™ Polaris™ Nitrile Powder-Free Exam Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs, Opioid Fentanyl Citrate, Simulated Gastric Acid and Fentanyl in Simulated Gastric Acid?

The FDA product code for KIMTECH™ Polaris™ Nitrile Powder-Free Exam Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs, Opioid Fentanyl Citrate, Simulated Gastric Acid and Fentanyl in Simulated Gastric Acid is LZA.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

NCT07608549FLASH試験フェーズ1安全性研究NOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAPシステム外部臨床研究（ECS）NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177アネウロイスマルサブアラクナイドヘモラジーの二次性脳血管収縮に対する交感神経調節の影響SUSPENDEDNCT07095751膀胱癌を診断するための人工知能（AI）アシストドのUro-Camカテーテル評価システムNOT_YET_RECRUITING

申請者としてKimberly-Clark Corporationを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K231435KIMTECH™ Polaris™ Xtra ニトリル粉を含まない検査手袋、化学療法薬との使用試験済み、オピオイドフェンタニルシチル酸、シミュレートされた胃酸中のフェンタニルおよびシミュレートされた胃酸中のフェンタニルK223749U by Kotex® Click® 香料なし生理用タオルK202416キムテック プリズム マルチレイヤー検査手袋、化学療法薬、オピオイドフェンタニルシチル酸、シミュレートされた胃液、胃液中的フェンタニルとともに使用を検証済み、キムテック プリズム エクストラ マルチレイヤー検査手袋、化学療法薬、オピオイドフェンタニルシチル酸、シミュレートされた胃液、胃液中的フェンタニルとともに使用を検証済みK200072キムテック パープル ニトリル ポータルフリー 調査用手袋、化学療法薬、オピオイドフェンタニル、胃酸、および胃酸中のフェンタニルとの使用をテスト済みK172118U by Kotex クリック 无香料 月経タオル

関連機器（コード：LZA）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K261793無粉体ニトリル検査手袋（ブルーおよびブラック色）で化学療法薬およびフェンタニルシチル酸を使用するための検査済みMaxter Healthcare, Inc.K262542バイオデグレードブルー・ニトリル・パウダーフリー・検査手袋、緑色；バイオデグレードブルー・ニトリル・パウダーフリー・検査手袋、紫青色；32種類の化学療法薬、フェンタニルおよび胃酸透過抵抗性を検証済みTop Glove Sdn. Bhd.K260312ニトリル粉無しの検査手袋、青色 32種類の化学療法薬およびフェンタニル透過抵抗性を確認済み；ニトリル粉無しの検査手袋、紫青色 32種類の化学療法薬、キサラジン、フェンタニルおよび胃酸の使用を確認済みGmp Medicare Sdn. Bhd.K261749カーディナルヘルス ニトリルブルー検査手袋 が化学療法薬およびフェンタニルシチル酸との使用を検証済みCardinalhealthK260794非留体粉未フリーニトリル患者検査手袋、リコリス根抽出物および尿素を含む、化学療法薬、フェンタニル塩酸塩、キサラジン塩酸塩、胃酸と使用を検証済み。オーシャンカラーKossan International Sdn BhdK262014PUREZERO* MARIN* ニトリル粉を含まない検査手袋；PUREZERO* MARIN-XTRA* ニトリル粉を含まない検査手袋O&M Halyard, Inc.

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑