FDA 510(k)

AMSCO 600 スチームステリライザ

K番号: K232485 · 2023-09-13

申請者Steris

決定日2023-09-13

製品コードFLE

諮問委員会医療機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 HO [翻訳が提供されなかったため、原文の「HO」がそのまま使用されます]

決定大幅同等

医療機器の概要

AMSCO 600 Steam Sterilizer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Steris. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-13 under 510(k) number K232485. The device is classified under product code FLE. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the AMSCO 600 Steam Sterilizer?

AMSCO 600 Steam Sterilizer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-13. The listed applicant is Steris. The 510(k) number is K232485.

When did AMSCO 600 Steam Sterilizer receive FDA 510(k) clearance?

AMSCO 600 Steam Sterilizer received FDA 510(k) clearance on 2023-09-13, under 510(k) number K232485.

Who is the listed applicant for AMSCO 600 Steam Sterilizer?

The FDA 510(k) record lists Steris as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AMSCO 600 Steam Sterilizer?

The FDA product code for AMSCO 600 Steam Sterilizer is FLE.

申請者としてSterisを記載するその他の記録

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公式ソース

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