MiiSホルス支气管鏡;MiiSホルス内視鏡ディスプレイシステム -タブレット;MiiSホルス内視鏡ディスプレイシステム -ビデオボックス
K番号: K234113 · 2024-05-01
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医療機器の概要
よくある質問
What is the MiiS Horus Bronchoscope; MiiS Horus Endoscope Display System -Tablet; MiiS Horus Endoscope Display System -Video Box?
MiiS Horus Bronchoscope; MiiS Horus Endoscope Display System -Tablet; MiiS Horus Endoscope Display System -Video Box is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-01. The listed applicant is Medimaging Integrated Solution, Inc (Miis). The 510(k) number is K234113.
When did MiiS Horus Bronchoscope; MiiS Horus Endoscope Display System -Tablet; MiiS Horus Endoscope Display System -Video Box receive FDA 510(k) clearance?
MiiS Horus Bronchoscope; MiiS Horus Endoscope Display System -Tablet; MiiS Horus Endoscope Display System -Video Box received FDA 510(k) clearance on 2024-05-01, under 510(k) number K234113.
Who is the listed applicant for MiiS Horus Bronchoscope; MiiS Horus Endoscope Display System -Tablet; MiiS Horus Endoscope Display System -Video Box?
The FDA 510(k) record lists Medimaging Integrated Solution, Inc (Miis) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MiiS Horus Bronchoscope; MiiS Horus Endoscope Display System -Tablet; MiiS Horus Endoscope Display System -Video Box?
The FDA product code for MiiS Horus Bronchoscope; MiiS Horus Endoscope Display System -Tablet; MiiS Horus Endoscope Display System -Video Box is EOQ.
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関連機器(コード:EOQ)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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