免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

コラス・ナビゲーション・アクセス・システム

K番号: K240625 · 2024-05-03

申請者Providence Medical Technology, Inc.
決定日2024-05-03
製品コードOLO
諮問委員会Please provide the source text to translate.
決定大幅同等

医療機器の概要

CORUS Navigation Access System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Providence Medical Technology, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-03 under 510(k) number K240625. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the CORUS Navigation Access System?

CORUS Navigation Access System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-03. The listed applicant is Providence Medical Technology, Inc.. The 510(k) number is K240625.

When did CORUS Navigation Access System receive FDA 510(k) clearance?

CORUS Navigation Access System received FDA 510(k) clearance on 2024-05-03, under 510(k) number K240625.

Who is the listed applicant for CORUS Navigation Access System?

The FDA 510(k) record lists Providence Medical Technology, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CORUS Navigation Access System?

The FDA product code for CORUS Navigation Access System is OLO.

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公式ソース

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