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FDA 510(k)

Samsung ECG App v 1.3 (ECG)

K番号: K240909 · 2024-08-02

申請者Samsung Electronics Co., Ltd.
決定日2024-08-02
製品コードQDA
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

Samsung ECG App v 1.3 (ECG) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Samsung Electronics Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-02 under 510(k) number K240909. The device is classified under product code QDA. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Samsung ECG App v 1.3 (ECG)?

Samsung ECG App v 1.3 (ECG) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-02. The listed applicant is Samsung Electronics Co., Ltd.. The 510(k) number is K240909.

When did Samsung ECG App v 1.3 (ECG) receive FDA 510(k) clearance?

Samsung ECG App v 1.3 (ECG) received FDA 510(k) clearance on 2024-08-02, under 510(k) number K240909.

Who is the listed applicant for Samsung ECG App v 1.3 (ECG)?

The FDA 510(k) record lists Samsung Electronics Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Samsung ECG App v 1.3 (ECG)?

The FDA product code for Samsung ECG App v 1.3 (ECG) is QDA.

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公式ソース

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