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FDA 510(k)

TRIGEN INTERTAN 10S ネイル システム

K番号: K241804 · 2024-08-22

申請者Smith & Nephew, Inc.
決定日2024-08-22
製品コードJDS
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

TRIGEN INTERTAN 10S Nail System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smith & Nephew, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-22 under 510(k) number K241804. The device is classified under product code JDS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the TRIGEN INTERTAN 10S Nail System?

TRIGEN INTERTAN 10S Nail System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-22. The listed applicant is Smith & Nephew, Inc.. The 510(k) number is K241804.

When did TRIGEN INTERTAN 10S Nail System receive FDA 510(k) clearance?

TRIGEN INTERTAN 10S Nail System received FDA 510(k) clearance on 2024-08-22, under 510(k) number K241804.

Who is the listed applicant for TRIGEN INTERTAN 10S Nail System?

The FDA 510(k) record lists Smith & Nephew, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TRIGEN INTERTAN 10S Nail System?

The FDA product code for TRIGEN INTERTAN 10S Nail System is JDS.

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関連機器（コード：JDS）

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公式ソース

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