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FDA 510(k)

FlowGuide (FG60F)；GuidionShort (GS60F)

K番号: K242337 · 2025-04-17

申請者Imds Operations B.V.
決定日2025-04-17
製品コードDQY
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等

医療機器の概要

FlowGuide (FG60F); GuidionShort (GS60F) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Imds Operations B.V.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-17 under 510(k) number K242337. The device is classified under product code DQY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the FlowGuide (FG60F); GuidionShort (GS60F)?

FlowGuide (FG60F); GuidionShort (GS60F) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-17. The listed applicant is Imds Operations B.V.. The 510(k) number is K242337.

When did FlowGuide (FG60F); GuidionShort (GS60F) receive FDA 510(k) clearance?

FlowGuide (FG60F); GuidionShort (GS60F) received FDA 510(k) clearance on 2025-04-17, under 510(k) number K242337.

Who is the listed applicant for FlowGuide (FG60F); GuidionShort (GS60F)?

The FDA 510(k) record lists Imds Operations B.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FlowGuide (FG60F); GuidionShort (GS60F)?

The FDA product code for FlowGuide (FG60F); GuidionShort (GS60F) is DQY.

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公式ソース

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