AllTest Multi-Drug Urine Test Panel; AllTest Multi-Drug Rapid Urine Test Panel
K番号: K242540 · 2024-09-27
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医療機器の概要
よくある質問
What is the AllTest Multi-Drug Urine Test Panel; AllTest Multi-Drug Rapid Urine Test Panel?
AllTest Multi-Drug Urine Test Panel; AllTest Multi-Drug Rapid Urine Test Panel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-27. The listed applicant is Hangzhou AllTest Biotech Co., Ltd.. The 510(k) number is K242540.
When did AllTest Multi-Drug Urine Test Panel; AllTest Multi-Drug Rapid Urine Test Panel receive FDA 510(k) clearance?
AllTest Multi-Drug Urine Test Panel; AllTest Multi-Drug Rapid Urine Test Panel received FDA 510(k) clearance on 2024-09-27, under 510(k) number K242540.
Who is the listed applicant for AllTest Multi-Drug Urine Test Panel; AllTest Multi-Drug Rapid Urine Test Panel?
The FDA 510(k) record lists Hangzhou AllTest Biotech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AllTest Multi-Drug Urine Test Panel; AllTest Multi-Drug Rapid Urine Test Panel?
The FDA product code for AllTest Multi-Drug Urine Test Panel; AllTest Multi-Drug Rapid Urine Test Panel is NFT.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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