肺AI（LAI001）
K番号: K243239 · 2025-04-24
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申請者Exo, Inc.
決定日2025-04-24
製品コードMYN
諮問委員会RA
（注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等
医療機器の概要
Lung AI (LAI001) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Exo, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-24 under 510(k) number K243239. The device is classified under product code MYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Lung AI (LAI001)?
Lung AI (LAI001) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-24. The listed applicant is Exo, Inc.. The 510(k) number is K243239.
When did Lung AI (LAI001) receive FDA 510(k) clearance?
Lung AI (LAI001) received FDA 510(k) clearance on 2025-04-24, under 510(k) number K243239.
Who is the listed applicant for Lung AI (LAI001)?
The FDA 510(k) record lists Exo, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Lung AI (LAI001)?
The FDA product code for Lung AI (LAI001) is MYN.
申請者としてExo, Inc.を記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：MYN）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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