RENASYS フォアムウェントディフュージングキット と AIRLOCK テクノロジー、ソフトポート;RENASYS ガウズウェントディフュージングキット と AIRLOCK テクノロジー、ソフトポート
K番号: K243576 · 2025-02-18
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医療機器の概要
よくある質問
What is the RENASYS Foam Wound Dressing Kit with AIRLOCK Technology and Soft Port; RENASYS Gauze Wound Dressing Kit with AIRLOCK Technology and Soft Port?
RENASYS Foam Wound Dressing Kit with AIRLOCK Technology and Soft Port; RENASYS Gauze Wound Dressing Kit with AIRLOCK Technology and Soft Port is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-18. The listed applicant is Smith & Nephew Medical, Ltd.. The 510(k) number is K243576.
When did RENASYS Foam Wound Dressing Kit with AIRLOCK Technology and Soft Port; RENASYS Gauze Wound Dressing Kit with AIRLOCK Technology and Soft Port receive FDA 510(k) clearance?
RENASYS Foam Wound Dressing Kit with AIRLOCK Technology and Soft Port; RENASYS Gauze Wound Dressing Kit with AIRLOCK Technology and Soft Port received FDA 510(k) clearance on 2025-02-18, under 510(k) number K243576.
Who is the listed applicant for RENASYS Foam Wound Dressing Kit with AIRLOCK Technology and Soft Port; RENASYS Gauze Wound Dressing Kit with AIRLOCK Technology and Soft Port?
FDA 510(k)レコードでは、Smith & Nephew Medical, Ltd.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。
What is the FDA product code for RENASYS Foam Wound Dressing Kit with AIRLOCK Technology and Soft Port; RENASYS Gauze Wound Dressing Kit with AIRLOCK Technology and Soft Port?
The FDA product code for RENASYS Foam Wound Dressing Kit with AIRLOCK Technology and Soft Port; RENASYS Gauze Wound Dressing Kit with AIRLOCK Technology and Soft Port is OMP.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてSmith & Nephew Medical, Ltd.を記載するその他の記録
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関連機器(コード:OMP)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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