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FDA 510(k)

RENASYS WOUND+ エアロック技術付き ウォンドキット

K番号: K251826 · 2025-09-11

申請者Smith & Nephew Medical, Ltd.
決定日2025-09-11
製品コードOMP
諮問委員会SU （以下のテキストは翻訳されていません。） Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等

医療機器の概要

RENASYS WOUND+ Dressing Kit with AIRLOCK Technology is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smith & Nephew Medical, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-09-11 under 510(k) number K251826. The device is classified under product code OMP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the RENASYS WOUND+ Dressing Kit with AIRLOCK Technology?

RENASYS WOUND+ Dressing Kit with AIRLOCK Technology is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-11. The listed applicant is Smith & Nephew Medical, Ltd.. The 510(k) number is K251826.

When did RENASYS WOUND+ Dressing Kit with AIRLOCK Technology receive FDA 510(k) clearance?

RENASYS WOUND+ Dressing Kit with AIRLOCK Technology received FDA 510(k) clearance on 2025-09-11, under 510(k) number K251826.

Who is the listed applicant for RENASYS WOUND+ Dressing Kit with AIRLOCK Technology?

FDA 510(k)レコードでは、Smith & Nephew Medical, Ltd.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

What is the FDA product code for RENASYS WOUND+ Dressing Kit with AIRLOCK Technology?

The FDA product code for RENASYS WOUND+ Dressing Kit with AIRLOCK Technology is OMP.

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公式ソース

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