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FDA 510(k)

Monoject™ 1mL ツーボルシリンジ ルーアロックチップ （1180100777）；Monoject™ 3mL シリンジ、ルーアロックチップ （1180300777）；Monoject™ 6mL シリンジ、ルーアロックチップ （1180600777）；Monoject™ 12mL シリンジ、ルーアロックチップ （1181200777）；Monoject™ 20mL シリンジ、ルーアロックチップ （1182000777）；Monoject™ 35mL シリンジ、ルーアロックチップ （1183500777）；Monoject™ 60mL シリンジ、ルーアロックチップ （1186000777）；Monoject™ 3mL シリンジ、ルーアロックチップ （8881513934）；Monoject™ 6mL シリンジ 、ルーアロックチップ （8881516937）；Monojec

K番号: K243660 · 2025-08-22

申請者Cardinalhealth
決定日2025-08-22
製品コードFMF
諮問委員会医療機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 HO [翻訳が提供されなかったため、原文の「HO」がそのまま使用されます]
決定大幅同等

医療機器の概要

Monoject™ 1mL Tuberculin Syringe Luer-Lock Tip (1180100777); Monoject™ 3mL Syringe, Luer-Lock Tip (1180300777); Monoject™ 6mL Syringe, Luer-Lock Tip (1180600777); Monoject™ 12mL Syringe, Luer-Lock Tip (1181200777); Monoject™ 20mL Syringe, Luer-Lock Tip (1182000777); Monoject™ 35mL Syringe, Luer-Lock Tip (1183500777); Monoject™ 60mL Syringe, Luer-Lock Tip (1186000777); Monoject™ 3mL Syringe, Luer-Lock Tip (8881513934); Monoject™ 6mL Syringe , Luer-Lock Tip (8881516937); Monojec is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cardinalhealth. It received FDA 510(k) clearance on 2025-08-22 under 510(k) number K243660. The device is classified under product code FMF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Monoject™ 1mL Tuberculin Syringe Luer-Lock Tip (1180100777); Monoject™ 3mL Syringe, Luer-Lock Tip (1180300777); Monoject™ 6mL Syringe, Luer-Lock Tip (1180600777); Monoject™ 12mL Syringe, Luer-Lock Tip (1181200777); Monoject™ 20mL Syringe, Luer-Lock Tip (1182000777); Monoject™ 35mL Syringe, Luer-Lock Tip (1183500777); Monoject™ 60mL Syringe, Luer-Lock Tip (1186000777); Monoject™ 3mL Syringe, Luer-Lock Tip (8881513934); Monoject™ 6mL Syringe , Luer-Lock Tip (8881516937); Monojec?

Monoject™ 1mL Tuberculin Syringe Luer-Lock Tip (1180100777); Monoject™ 3mL Syringe, Luer-Lock Tip (1180300777); Monoject™ 6mL Syringe, Luer-Lock Tip (1180600777); Monoject™ 12mL Syringe, Luer-Lock Tip (1181200777); Monoject™ 20mL Syringe, Luer-Lock Tip (1182000777); Monoject™ 35mL Syringe, Luer-Lock Tip (1183500777); Monoject™ 60mL Syringe, Luer-Lock Tip (1186000777); Monoject™ 3mL Syringe, Luer-Lock Tip (8881513934); Monoject™ 6mL Syringe , Luer-Lock Tip (8881516937); Monojec is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-22. The listed applicant is Cardinalhealth. The 510(k) number is K243660.

When did Monoject™ 1mL Tuberculin Syringe Luer-Lock Tip (1180100777); Monoject™ 3mL Syringe, Luer-Lock Tip (1180300777); Monoject™ 6mL Syringe, Luer-Lock Tip (1180600777); Monoject™ 12mL Syringe, Luer-Lock Tip (1181200777); Monoject™ 20mL Syringe, Luer-Lock Tip (1182000777); Monoject™ 35mL Syringe, Luer-Lock Tip (1183500777); Monoject™ 60mL Syringe, Luer-Lock Tip (1186000777); Monoject™ 3mL Syringe, Luer-Lock Tip (8881513934); Monoject™ 6mL Syringe , Luer-Lock Tip (8881516937); Monojec receive FDA 510(k) clearance?

Monoject™ 1mL Tuberculin Syringe Luer-Lock Tip (1180100777); Monoject™ 3mL Syringe, Luer-Lock Tip (1180300777); Monoject™ 6mL Syringe, Luer-Lock Tip (1180600777); Monoject™ 12mL Syringe, Luer-Lock Tip (1181200777); Monoject™ 20mL Syringe, Luer-Lock Tip (1182000777); Monoject™ 35mL Syringe, Luer-Lock Tip (1183500777); Monoject™ 60mL Syringe, Luer-Lock Tip (1186000777); Monoject™ 3mL Syringe, Luer-Lock Tip (8881513934); Monoject™ 6mL Syringe , Luer-Lock Tip (8881516937); Monojec received FDA 510(k) clearance on 2025-08-22, under 510(k) number K243660.

Who is the listed applicant for Monoject™ 1mL Tuberculin Syringe Luer-Lock Tip (1180100777); Monoject™ 3mL Syringe, Luer-Lock Tip (1180300777); Monoject™ 6mL Syringe, Luer-Lock Tip (1180600777); Monoject™ 12mL Syringe, Luer-Lock Tip (1181200777); Monoject™ 20mL Syringe, Luer-Lock Tip (1182000777); Monoject™ 35mL Syringe, Luer-Lock Tip (1183500777); Monoject™ 60mL Syringe, Luer-Lock Tip (1186000777); Monoject™ 3mL Syringe, Luer-Lock Tip (8881513934); Monoject™ 6mL Syringe , Luer-Lock Tip (8881516937); Monojec?

FDA 510(k)レコードでは、Cardinalhealthが申請者として記載されています。これは、そのままにして装置製造業者を確定することはできません。

What is the FDA product code for Monoject™ 1mL Tuberculin Syringe Luer-Lock Tip (1180100777); Monoject™ 3mL Syringe, Luer-Lock Tip (1180300777); Monoject™ 6mL Syringe, Luer-Lock Tip (1180600777); Monoject™ 12mL Syringe, Luer-Lock Tip (1181200777); Monoject™ 20mL Syringe, Luer-Lock Tip (1182000777); Monoject™ 35mL Syringe, Luer-Lock Tip (1183500777); Monoject™ 60mL Syringe, Luer-Lock Tip (1186000777); Monoject™ 3mL Syringe, Luer-Lock Tip (8881513934); Monoject™ 6mL Syringe , Luer-Lock Tip (8881516937); Monojec?

The FDA product code for Monoject™ 1mL Tuberculin Syringe Luer-Lock Tip (1180100777); Monoject™ 3mL Syringe, Luer-Lock Tip (1180300777); Monoject™ 6mL Syringe, Luer-Lock Tip (1180600777); Monoject™ 12mL Syringe, Luer-Lock Tip (1181200777); Monoject™ 20mL Syringe, Luer-Lock Tip (1182000777); Monoject™ 35mL Syringe, Luer-Lock Tip (1183500777); Monoject™ 60mL Syringe, Luer-Lock Tip (1186000777); Monoject™ 3mL Syringe, Luer-Lock Tip (8881513934); Monoject™ 6mL Syringe , Luer-Lock Tip (8881516937); Monojec is FMF.

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公式ソース

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