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FDA 510(k)

ゲイストリヒ Mucograft® /ゲイストリヒ Mucograft® セール；ゲイストリヒ Fibro-Gide®

K番号: K252253 · 2025-11-25

申請者Geistlich Pharma AG
決定日2025-11-25
製品コードNPL
諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

Geistlich Mucograft® /Geistlich Mucograft® Seal; Geistlich Fibro-Gide® is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Geistlich Pharma AG. It received FDA 510(k) clearance on 2025-11-25 under 510(k) number K252253. The device is classified under product code NPL. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Geistlich Mucograft® /Geistlich Mucograft® Seal; Geistlich Fibro-Gide®?

Geistlich Mucograft® /Geistlich Mucograft® Seal; Geistlich Fibro-Gide® is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-25. The listed applicant is Geistlich Pharma AG. The 510(k) number is K252253.

When did Geistlich Mucograft® /Geistlich Mucograft® Seal; Geistlich Fibro-Gide® receive FDA 510(k) clearance?

Geistlich Mucograft® /Geistlich Mucograft® Seal; Geistlich Fibro-Gide® received FDA 510(k) clearance on 2025-11-25, under 510(k) number K252253.

Who is the listed applicant for Geistlich Mucograft® /Geistlich Mucograft® Seal; Geistlich Fibro-Gide®?

The FDA 510(k) record lists Geistlich Pharma AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Geistlich Mucograft® /Geistlich Mucograft® Seal; Geistlich Fibro-Gide®?

The FDA product code for Geistlich Mucograft® /Geistlich Mucograft® Seal; Geistlich Fibro-Gide® is NPL.

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公式ソース

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