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FDA 510(k)

YUWELL® Electronic Blood Pressure Monitor (YE630CR)

K番号: K252779 · 2026-03-05

申請者Jiangsu Yuyue Medical Equipment & Supply Co., Ltd.
決定日2026-03-05
製品コードDXN
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等

医療機器の概要

YUWELL® Electronic Blood Pressure Monitor (YE630CR) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jiangsu Yuyue Medical Equipment & Supply Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-05 under 510(k) number K252779. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the YUWELL® Electronic Blood Pressure Monitor (YE630CR)?

YUWELL® Electronic Blood Pressure Monitor (YE630CR) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-05. The listed applicant is Jiangsu Yuyue Medical Equipment & Supply Co., Ltd.. The 510(k) number is K252779.

When did YUWELL® Electronic Blood Pressure Monitor (YE630CR) receive FDA 510(k) clearance?

YUWELL® Electronic Blood Pressure Monitor (YE630CR) received FDA 510(k) clearance on 2026-03-05, under 510(k) number K252779.

Who is the listed applicant for YUWELL® Electronic Blood Pressure Monitor (YE630CR)?

FDA 510(k)レコードでは、江蘇宇悦医療機器製造販売有限公司が申請者として記載されています。これは、そのままにして装置製造業者を確定することはできません。

What is the FDA product code for YUWELL® Electronic Blood Pressure Monitor (YE630CR)?

The FDA product code for YUWELL® Electronic Blood Pressure Monitor (YE630CR) is DXN.

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すべての13件のデバイスを表示 →

関連機器（コード：DXN）

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公式ソース

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