SANDRO Dual

医療機器の概要

SANDRO Dual is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wontech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-19 under 510(k) number K252877. The device is classified under product code GEX. It was reviewed by the SU advisory panel. Product code GEX falls under the category of Gastroenterology, which includes gastrointestinal diagnostic and therapeutic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the SANDRO Dual?

SANDRO Dual is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-19. The listed applicant is Wontech Co., Ltd.. The 510(k) number is K252877.

When did SANDRO Dual receive FDA 510(k) clearance?

SANDRO Dual received FDA 510(k) clearance on 2025-12-19, under 510(k) number K252877.

Who is the listed applicant for SANDRO Dual?

The FDA 510(k) record lists Wontech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SANDRO Dual?

The FDA product code for SANDRO Dual is GEX. This falls under the Gastroenterology category.

申請者としてWontech Co., Ltd.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K250165Pastelle K251288Veincare K251094Alma Veil K243957PICOALEX K241527Pastelle Pro K241643WONTECH Surgical Optic Fibers (BA400/BA400R/BA600/BA600R)

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公式ソース

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