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FDA 510(k)承認

MedTrackerが追跡する510(k)承認機器

DQK 2016-04-07

ヘモの医療機器規制文を以下の通り翻訳します。 Merge Hemoの医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)認証を受けた製品であり、PMA（プレマーケティング評価）やNCT（治験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子とURLも含まれています。 [翻訳] Merge Hemoの医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)認証を受けた製品であり、PMA（プレマーケティング評価）やNCT（治験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子とURLも含まれています。

申請者 Merge Healthcare Incorporated

K番号 K152864

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