免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)承認

MedTrackerが追跡する510(k)承認機器

OWQ 2026-06-29

再処理済みAcuNav CRYSTAL™ 超音波カテーテル 9F x 90 CM、シーメンスシステム(R11510825)用;再処理済みAcuNav CRYSTAL™ 超音波カテーテル 9F x 90 CM、ジー・エンジニアリングシステム(R11657484)用;再処理済みSOUNDSTAR CRYSTAL™ 超音波カテーテル 9F x 90 CM、シーメンスシステム(R11510826)用;再処理済みSOUNDSTAR CRYSTAL™ 超音波カテーテル 9F x 90 CM、ジー・エンジニアリングシステム(R11657485)用

申請者 Sterilmed, Inc.

K番号 K254149

詳細を見る →

2763 ページ中 69 ページ

↑