Autorizações FDA 510(k)
Dispositivos autorizados via 510(k) acompanhados pelo MedTracker
DQK
2026-07-09
NUC
2026-07-09
Lubrificante e Hidratante Corporal à Base de Água PINKSLIP
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MBI
2026-07-09
Q-FIX KNOTLESS Ancoragem de Sutura Completa sem Nó, 2.8mm, com um nó sem nó preto e uma sutura MINITAPE azul (72205981); Q-FIX KNOTLESS Ancoragem de Sutura Completa sem Nó, 2.8mm, com um nó sem nó azul e uma sutura MINITAPE preta (72205982)
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QJP
2026-07-09
Millipede88 Cateter de Acesso
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ODP
2026-07-08
Sistema de Fusão Interespinhal C.A.
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HRS
2026-07-08
Alians Elbow S
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QFM
2026-07-08
CXRDetectAI
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MUJ
2026-07-08
Cone Virtual (1.0)
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SAN
2026-07-08
VITEK REVEAL GN AST Ensaio e Sistema VITEK REVEAL AST
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DPW
2026-07-08
BlueDop Vascular Especialista
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EBI
2026-07-08
Resina de Base para Prótese V2
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DWJ
2026-07-08
Sistema de Segurança do Paciente ThermAffyx™
Ver detalhes →Nenhum dispositivo correspondente.
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