Autorizações FDA 510(k)
Dispositivos autorizados via 510(k) acompanhados pelo MedTracker
ESW
2026-07-10
KNT
2026-07-10
Minnesota Four-Lumen Esophagogastric Tamponade Tube - 18 French (0092220); Blakemore Esophageal-Nasogastric Tube - 20 French (0092100); Blakemore Esophageal-Nasogastric Tube - 16 French (0092300)
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FOZ
2026-07-10
ClearSafe Sistema Fechado
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LLZ
2026-07-10
Avara Viewer
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LSR
2026-07-10
Sofia Lyme FIA; Sofia 2 Campylobacter FIA
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OWB
2026-07-10
SmartCT (R3.0 (L10))
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EOQ
2026-07-10
Cáteter de Via Aérea LungFlow
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LPH
2026-07-10
Omnifit® 20° Série I Inserção; Omnifit® Crossfire® 10° Série II Inserção; Inserção Acetabular Confinada; Inserção de Policloreto de Etileno Trident® Crossfire® 0°; Inserção de Policloreto de Etileno Trident® Crossfire® 10°; Inserção Crossfire® 10° do Sistema 12; Inserção Acetabular Confinada Trident® 0°; Liner Acetabular Confinada Trident®; Inserção Acetabular Confinada Trident® de Polietileno Total; Inserção Excêntrica Crossfire® 10°; Enxerto Ósseo Artisan®; Componente Bipolar Universal UHR®
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MQP
2026-07-10
POSEIDON ST
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SCA
2026-07-10
Flowflex Plus Test Rápido para RSV + Gripe A/B + COVID
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OLW
2026-07-10
Monitor de Sedação SedLine
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QKB
2026-07-10
AI Contouring (VA10A)
Ver detalhes →Nenhum dispositivo correspondente.
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