Соматом Перспектива — FDA 510(k) K151765

Описание устройства

SOMATOM Perspective is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Siemens Medical Solutions USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-25 under 510(k) number K151765. The device is classified under product code JAK. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the SOMATOM Perspective?

SOMATOM Perspective is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-25. The listed applicant is Siemens Medical Solutions USA, Inc.. The 510(k) number is K151765.

When did SOMATOM Perspective receive FDA 510(k) clearance?

SOMATOM Perspective received FDA 510(k) clearance on 2016-03-25, under 510(k) number K151765.

Who is the listed applicant for SOMATOM Perspective?

Регистр FDA 510(k) указывает Siemens Medical Solutions USA, Inc. в качестве заявителя. Это само по себе не устанавливает производителя устройства.

What is the FDA product code for SOMATOM Perspective?

The FDA product code for SOMATOM Perspective is JAK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549Фلاш пилотный этап 1 исследования безопасностиNOT_YET_RECRUITING NCT06562205Системы PAP: внешние клинические исследования (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177Эффект модуляции симпатической нервной системы на церебральный спазм, возникающий вторично по отношению к аневризматическому субарахноидальному кровоизлияниюSUSPENDED NCT07095751Система оценки катетера Uro-Cam с использованием искусственного интеллекта для диагностики рака мочевого пузыряNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Siemens Medical Solutions USA, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260055syngo.CT Brain Quantification K261696ACUNAV Luxera 4D ICE катетер K260488МУЛЬТИКС Импакт; МУЛЬТИКС Импакт С K253786syngo.CT Coronary Cockpit K253678MAMMOMAT B.brilliant (11372950)K260844ACUSON Sequoia Диагностическая Ультразвуковая Система;ACUSON Sequoia Select Диагностическая Ультразвуковая Система;ACUSON Origin Диагностическая Ультразвуковая Система;ACUSON Origin ICE Диагностическая Ультразвуковая Система

Посмотреть все 254 устройств →

Связанные устройства (Код: JAK)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261125BodyTom 64 (NL4100); OmniTom Elite (NL5000)Samsung HME America, Inc., dba NeuroLogica Corp.K261229SCENARIA Вид Фаза 6.0Fujifilm Corporation K253836FCT iStream Фаза 2Fujifilm Corporation K253450BodyTom Elite (NL4000)NeuroLogica Corp., a Samsung Company K253770КардиКв СьютGE Medical Systems SCS K253560Улучшенная граница для PCCTGe Medical Systems, LLC

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.