Медлайн Одноразовый тонометрический жгут для одного пациента
Номер K: K161035 · 2016-06-13
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Medline Singe Patient Use Blood Pressure Cuff?
Medline Singe Patient Use Blood Pressure Cuff is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-13. The listed applicant is Medline Industries, Inc.. The 510(k) number is K161035.
When did Medline Singe Patient Use Blood Pressure Cuff receive FDA 510(k) clearance?
Medline Singe Patient Use Blood Pressure Cuff received FDA 510(k) clearance on 2016-06-13, under 510(k) number K161035.
Who is the listed applicant for Medline Singe Patient Use Blood Pressure Cuff?
The FDA 510(k) record lists Medline Industries, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Medline Singe Patient Use Blood Pressure Cuff?
The FDA product code for Medline Singe Patient Use Blood Pressure Cuff is DXQ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Medline Industries, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DXQ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама