Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

FORA ADVANCED GD40 and FORA ADVANCED GD40 pro Blood Glucose and ß-Ketone Monitoring Systems

Номер K: K161738 · 2016-11-10

ЗаявительTaidoc Technology Corporation
Дата решения2016-11-10
Код продуктаNBW
Консультативный комитетCH
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

FORA ADVANCED GD40 and FORA ADVANCED GD40 pro Blood Glucose and ß-Ketone Monitoring Systems is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Taidoc Technology Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-10 under 510(k) number K161738. The device is classified under product code NBW. It was reviewed by the CH advisory panel. Product code NBW falls under the category of OB/GYN, which includes obstetric and gynecological diagnostic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the FORA ADVANCED GD40 and FORA ADVANCED GD40 pro Blood Glucose and ß-Ketone Monitoring Systems?

FORA ADVANCED GD40 and FORA ADVANCED GD40 pro Blood Glucose and ß-Ketone Monitoring Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-10. The listed applicant is Taidoc Technology Corporation. The 510(k) number is K161738.

When did FORA ADVANCED GD40 and FORA ADVANCED GD40 pro Blood Glucose and ß-Ketone Monitoring Systems receive FDA 510(k) clearance?

FORA ADVANCED GD40 and FORA ADVANCED GD40 pro Blood Glucose and ß-Ketone Monitoring Systems received FDA 510(k) clearance on 2016-11-10, under 510(k) number K161738.

Who is the listed applicant for FORA ADVANCED GD40 and FORA ADVANCED GD40 pro Blood Glucose and ß-Ketone Monitoring Systems?

The FDA 510(k) record lists Taidoc Technology Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FORA ADVANCED GD40 and FORA ADVANCED GD40 pro Blood Glucose and ß-Ketone Monitoring Systems?

The FDA product code for FORA ADVANCED GD40 and FORA ADVANCED GD40 pro Blood Glucose and ß-Ketone Monitoring Systems is NBW. This falls under the OB/GYN category.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Taidoc Technology Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K221349XPER Technology PREMIUM Pro Blood Glucose Monitoring SystemK201037FORA ADVANCED GD40 Glucose, ß-Ketone and Cholesterol Monitoring SystemK200946Clever Forehead Thermometer / Clever Medical Forehead Thermometer (Модель TD-1241)K190579TD-4183 Blood Glucose Monitoring SystemK182934FORA P100 Blood Pressure Monitoring SystemK180863FORA NAS100 Electronic Nasal Aspirator, Electronic Nasal Aspirator

Посмотреть все 17 устройств →

Связанные устройства (Код: NBW)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260545CONTOUR® PLUS BLUE Blood Glucose Monitoring System; CONTOUR® NEXT GEN Blood Glucose Monitoring System; CONTOUR® NEXT ONE Blood Glucose Monitoring SystemAscensia Diabetes CareK262116TRUE METRIX Self Monitoring Blood Glucose SystemTrividia Health, Inc.K250085On Call® Sure GK Blood Glucose & Ketone Monitoring System; On Call® Sure Sync GK Blood Glucose & Ketone Monitoring SystemACON Laboratories, Inc.K243060TeleRPM Gen2 Blood Glucose Monitoring SystemGuangdong Transtek Medical Electronics Co., Ltd.K240637RIGHTEST Blood Glucose Monitoring System Max TelBionime CorporationK240640Sejoy Blood Glucose Monitoring System; Sejoy Advance Link Blood Glucose Monitoring SystemSejoy Biomedical Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑