Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

NNR06 Multi-Purpose Solution

Номер K: K161819 · 2016-11-25

ЗаявительBausch & Lomb, Incorporated
Дата решения2016-11-25
Код продуктаLPN
Консультативный комитетOP
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

NNR06 Multi-Purpose Solution is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bausch & Lomb, Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-25 under 510(k) number K161819. The device is classified under product code LPN. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the NNR06 Multi-Purpose Solution?

NNR06 Multi-Purpose Solution is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-25. The listed applicant is Bausch & Lomb, Incorporated. The 510(k) number is K161819.

When did NNR06 Multi-Purpose Solution receive FDA 510(k) clearance?

NNR06 Multi-Purpose Solution received FDA 510(k) clearance on 2016-11-25, under 510(k) number K161819.

Who is the listed applicant for NNR06 Multi-Purpose Solution?

The FDA 510(k) record lists Bausch & Lomb, Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NNR06 Multi-Purpose Solution?

The FDA product code for NNR06 Multi-Purpose Solution is LPN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Bausch & Lomb, Incorporated указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 17 устройств →

Связанные устройства (Код: LPN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑