Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Affinity NT Oxygenator with Cortiva BioActive Surface

Номер K: K162016 · 2016-09-21

ЗаявительMedtronic, Inc.
Дата решения2016-09-21
Код продуктаDTZ
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Affinity NT Oxygenator with Cortiva BioActive Surface is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-21 under 510(k) number K162016. The device is classified under product code DTZ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Affinity NT Oxygenator with Cortiva BioActive Surface?

Affinity NT Oxygenator with Cortiva BioActive Surface is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-21. The listed applicant is Medtronic, Inc.. The 510(k) number is K162016.

When did Affinity NT Oxygenator with Cortiva BioActive Surface receive FDA 510(k) clearance?

Affinity NT Oxygenator with Cortiva BioActive Surface received FDA 510(k) clearance on 2016-09-21, under 510(k) number K162016.

Who is the listed applicant for Affinity NT Oxygenator with Cortiva BioActive Surface?

The FDA 510(k) record lists Medtronic, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Affinity NT Oxygenator with Cortiva BioActive Surface?

The FDA product code for Affinity NT Oxygenator with Cortiva BioActive Surface is DTZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Medtronic, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 103 устройств →

Связанные устройства (Код: DTZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑