Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Bausch + Lomb Sensitive Eyes Plus Saline Solution

Номер K: K170483 · 2017-04-11

ЗаявительBausch & Lomb, Incorporated
Дата решения2017-04-11
Код продуктаLPN
Консультативный комитетOP
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Bausch + Lomb Sensitive Eyes Plus Saline Solution is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bausch & Lomb, Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2017-04-11 under 510(k) number K170483. The device is classified under product code LPN. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Bausch + Lomb Sensitive Eyes Plus Saline Solution?

Bausch + Lomb Sensitive Eyes Plus Saline Solution is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-11. The listed applicant is Bausch & Lomb, Incorporated. The 510(k) number is K170483.

When did Bausch + Lomb Sensitive Eyes Plus Saline Solution receive FDA 510(k) clearance?

Bausch + Lomb Sensitive Eyes Plus Saline Solution received FDA 510(k) clearance on 2017-04-11, under 510(k) number K170483.

Who is the listed applicant for Bausch + Lomb Sensitive Eyes Plus Saline Solution?

The FDA 510(k) record lists Bausch & Lomb, Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Bausch + Lomb Sensitive Eyes Plus Saline Solution?

The FDA product code for Bausch + Lomb Sensitive Eyes Plus Saline Solution is LPN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Bausch & Lomb, Incorporated указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 17 устройств →

Связанные устройства (Код: LPN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑