ULTRASCORE Focused Force PTA Balloon — FDA 510(k) K172571

Описание устройства

ULTRASCORE Focused Force PTA Balloon is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is C. R. Bard. It received FDA 510(k) clearance on 2017-09-22 under 510(k) number K172571. The device is classified under product code PNO. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ULTRASCORE Focused Force PTA Balloon?

ULTRASCORE Focused Force PTA Balloon is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-22. The listed applicant is C. R. Bard. The 510(k) number is K172571.

When did ULTRASCORE Focused Force PTA Balloon receive FDA 510(k) clearance?

ULTRASCORE Focused Force PTA Balloon received FDA 510(k) clearance on 2017-09-22, under 510(k) number K172571.

Who is the listed applicant for ULTRASCORE Focused Force PTA Balloon?

The FDA 510(k) record lists C. R. Bard as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ULTRASCORE Focused Force PTA Balloon?

The FDA product code for ULTRASCORE Focused Force PTA Balloon is PNO.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где C. R. Bard указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K190527GlidePath Long-Term Hemodialysis Catheters, HemoStar Long-Term Hemodialysis Catheters, HemoStar XK Long-Term Hemodialysis Catheters K182281Site~Rite 8 Ultrasound System with Cue Needle Tracking System and Pinpoint GT Needle Tech K170294VENTRALIGHT ST Mesh with ECHO 2 Positioning System 11cm (4.5”) Circle, VENTRALIGHT ST Mesh with ECHO 2 Positioning System 10cm x 15cm (4”x 6”) Ellipse, VENTRALIGHT ST Mesh with ECHO 2 Positioning System 15cm (6”) Circle, VENTRALIGHT ST Mesh with ECHO 2 Positioning System 15cm x 20cm (6”x8”) Ellipse, VENTRALIGHT ST Mesh with ECHO 2 Positioning System 15cm x 25cm (6”x10”) Oval K162193XenMatrix AB Surgical Graft

Связанные устройства (Код: PNO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261778JADE SCORE PTA Scoring Balloon Dilatation CatheterOrbusNeich Medical (Shenzhen) Co., Ltd.K260012UltraScore™ Focused Force PTA BalloonBard Peripheral Vascular, Inc.K243944Aperta NSE PTA Balloon Dilatation CatheterGoodman Co., Ltd.K242254D·Kutting™ LL Peripheral Scoring Balloon Dilatation CatheterDk Medical Technology Co., Ltd.K241478Tri-Wedge PTA Scoring Balloon Dilatation CatheterBrosmed Medical Co., Ltd.K232258XO Constrain™ Percutaneous Transluminal Angioplasty Constraining CatheterTransit Scientific, LLC

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.