Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Cellvizio 100 Series System with Confocal Miniprobes

Номер K: K172844 · 2017-12-15

ЗаявительMauna Kea Technologies
Дата решения2017-12-15
Код продуктаOWN
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Cellvizio 100 Series System with Confocal Miniprobes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mauna Kea Technologies. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-15 under 510(k) number K172844. The device is classified under product code OWN. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Cellvizio 100 Series System with Confocal Miniprobes?

Cellvizio 100 Series System with Confocal Miniprobes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-15. The listed applicant is Mauna Kea Technologies. The 510(k) number is K172844.

When did Cellvizio 100 Series System with Confocal Miniprobes receive FDA 510(k) clearance?

Cellvizio 100 Series System with Confocal Miniprobes received FDA 510(k) clearance on 2017-12-15, under 510(k) number K172844.

Who is the listed applicant for Cellvizio 100 Series System with Confocal Miniprobes?

The FDA 510(k) record lists Mauna Kea Technologies as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cellvizio 100 Series System with Confocal Miniprobes?

The FDA product code for Cellvizio 100 Series System with Confocal Miniprobes is OWN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Mauna Kea Technologies указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K220477Cellvizio 100 series system with confocal MiniprobesK212322Cellvizio I.V.E. system with Confocal MiniprobesK193416Cellvizio I.V.E. with Confocal MiniprobesK191144Cellvizio 100 Series System with Confocal MiniprobesK183640Cellvizio 100 Series Confocal laser Imaging systems and their Confocal MiniprobesK180270Cellvizio 100 Series Systems with Confocal Miniprobes

Посмотреть все 9 устройств →

Связанные устройства (Код: OWN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262547KARL STORZ TIPCAM1 RubinaKALR STORZ SE & Co. KGK254180PerfusiX-ImagingLIMIS Development B.V.K242163SmartSurgN Visualization SystemSmartsurgN, Inc.K254242KARL STORZ ICG Imaging System with RUBINA® LensKarl Storz SE & CO. KGK251852cCeLL - In vivo with Drop-In Robo (CN100-2W2C488775, CN100-1W1C775, DR200)VPIX Medical, Inc.K260108L12 LED Light Source with AIMStryker Endoscopy

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑