Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Cellvizio I.V.E. with Confocal Miniprobes

Номер K: K193416 · 2020-02-28

ЗаявительMauna Kea Technologies
Дата решения2020-02-28
Код продуктаOWN
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Cellvizio I.V.E. with Confocal Miniprobes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mauna Kea Technologies. It received FDA 510(k) clearance on 2020-02-28 under 510(k) number K193416. The device is classified under product code OWN. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Cellvizio I.V.E. with Confocal Miniprobes?

Cellvizio I.V.E. with Confocal Miniprobes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-28. The listed applicant is Mauna Kea Technologies. The 510(k) number is K193416.

When did Cellvizio I.V.E. with Confocal Miniprobes receive FDA 510(k) clearance?

Cellvizio I.V.E. with Confocal Miniprobes received FDA 510(k) clearance on 2020-02-28, under 510(k) number K193416.

Who is the listed applicant for Cellvizio I.V.E. with Confocal Miniprobes?

The FDA 510(k) record lists Mauna Kea Technologies as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cellvizio I.V.E. with Confocal Miniprobes?

The FDA product code for Cellvizio I.V.E. with Confocal Miniprobes is OWN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Mauna Kea Technologies указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 9 устройств →

Связанные устройства (Код: OWN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑