G3A 40 Bone Cement
Номер K: K181282 · 2019-01-09
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the G3A 40 Bone Cement?
G3A 40 Bone Cement is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-09. The listed applicant is G21, S.R.L.. The 510(k) number is K181282.
When did G3A 40 Bone Cement receive FDA 510(k) clearance?
G3A 40 Bone Cement received FDA 510(k) clearance on 2019-01-09, under 510(k) number K181282.
Who is the listed applicant for G3A 40 Bone Cement?
The FDA 510(k) record lists G21, S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for G3A 40 Bone Cement?
The FDA product code for G3A 40 Bone Cement is LOD.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где G21, S.R.L. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LOD)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама