AE-120A EEG Головной Устройство
Номер K: K183529 · 2019-03-19
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the AE-120A EEG Head Set?
AE-120A EEG Head Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-19. The listed applicant is Nihon Kohden Corporation. The 510(k) number is K183529.
When did AE-120A EEG Head Set receive FDA 510(k) clearance?
AE-120A EEG Head Set received FDA 510(k) clearance on 2019-03-19, under 510(k) number K183529.
Who is the listed applicant for AE-120A EEG Head Set?
The FDA 510(k) record lists Nihon Kohden Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AE-120A EEG Head Set?
The FDA product code for AE-120A EEG Head Set is OMC.
Другие записи, где Nihon Kohden Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OMC)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама