FDA 510(k)

SCS 17-01

Номер K: K190956 · 2020-01-30

Дата решения2020-01-30

Код продуктаMQV

Консультативный комитетOR

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

SCS 17-01 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Anika Therapeutics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-01-30 under 510(k) number K190956. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the SCS 17-01?

SCS 17-01 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-30. The listed applicant is Anika Therapeutics, Inc.. The 510(k) number is K190956.

When did SCS 17-01 receive FDA 510(k) clearance?

SCS 17-01 received FDA 510(k) clearance on 2020-01-30, under 510(k) number K190956.

Who is the listed applicant for SCS 17-01?

The FDA 510(k) record lists Anika Therapeutics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SCS 17-01?

The FDA product code for SCS 17-01 is MQV.

Другие записи, где Anika Therapeutics, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261869Integrity Retractable Implant Inserter (6000127)K261311HYALOMATRIX K250997Integrity™ Implant K231968Tactoset® Injectable Bone Substitute K223538Integrity Implant K223860Integrity™ Bone Staple Fixation System

Посмотреть все 11 устройств →

Связанные устройства (Код: MQV)

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.