LIAISON Vitamin B12
Номер K: K192064 · 2019-10-02
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the LIAISON Vitamin B12?
LIAISON Vitamin B12 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-02. The listed applicant is DiaSorin, Inc.. The 510(k) number is K192064.
When did LIAISON Vitamin B12 receive FDA 510(k) clearance?
LIAISON Vitamin B12 received FDA 510(k) clearance on 2019-10-02, under 510(k) number K192064.
Who is the listed applicant for LIAISON Vitamin B12?
The FDA 510(k) record lists DiaSorin, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LIAISON Vitamin B12?
The FDA product code for LIAISON Vitamin B12 is CDD.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где DiaSorin, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: CDD)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама