Impla-NX (Model: ISE-270M)
Номер K: K201192 · 2021-05-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Impla-NX (Model: ISE-270M)?
Impla-NX (Model: ISE-270M) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-05-21. The listed applicant is Micro-Nx Co., Ltd.. The 510(k) number is K201192.
When did Impla-NX (Model: ISE-270M) receive FDA 510(k) clearance?
Impla-NX (Model: ISE-270M) received FDA 510(k) clearance on 2021-05-21, under 510(k) number K201192.
Who is the listed applicant for Impla-NX (Model: ISE-270M)?
The FDA 510(k) record lists Micro-Nx Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Impla-NX (Model: ISE-270M)?
The FDA product code for Impla-NX (Model: ISE-270M) is EBW.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Micro-Nx Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: EBW)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама