Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Dental Handpiece, Model CA160, CA160L, and CA500L

Номер K: K220577 · 2022-07-29

ЗаявительMicro-Nx Co., Ltd.
Дата решения2022-07-29
Код продуктаEGS
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Dental Handpiece, Model CA160, CA160L, and CA500L is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Micro-Nx Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-07-29 under 510(k) number K220577. The device is classified under product code EGS. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Dental Handpiece, Model CA160, CA160L, and CA500L?

Dental Handpiece, Model CA160, CA160L, and CA500L is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-29. The listed applicant is Micro-Nx Co., Ltd.. The 510(k) number is K220577.

When did Dental Handpiece, Model CA160, CA160L, and CA500L receive FDA 510(k) clearance?

Dental Handpiece, Model CA160, CA160L, and CA500L received FDA 510(k) clearance on 2022-07-29, under 510(k) number K220577.

Who is the listed applicant for Dental Handpiece, Model CA160, CA160L, and CA500L?

The FDA 510(k) record lists Micro-Nx Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dental Handpiece, Model CA160, CA160L, and CA500L?

The FDA product code for Dental Handpiece, Model CA160, CA160L, and CA500L is EGS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Micro-Nx Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K231562ELEC ENGINE (Model: ISE-170L)K232810Dental Handpiece, Wireless Endodontic Handpiece, endoitK201191ELEC-LEDK201192Impla-NX (Model: ISE-270M)K192809Dental HandpieceK161500MEG-TORQ

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: EGS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251869Disposable Prophy Angle (3399-60, 3399-090, 3399-105)Premium Plus (Dongguan) LimitedK240950Disposable Prophy AnglePacific Care LimitedK240183Star E900 Handpiece SeriesDentalez, Inc., Stardental DivisionK230106General Cutting StraightNakanishi, Inc.K222518FX ContraNakanishi, Inc.K220346Lotus Prophy AngleAjk Engineering, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑