Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

LED Lip Perfector, model: ZC-05

Номер K: K223642 · 2023-03-09

ЗаявительLight Tree Ventures Europe B.V.
Дата решения2023-03-09
Код продуктаILY
Консультативный комитетPM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

LED Lip Perfector, model: ZC-05 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Light Tree Ventures Europe B.V.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-09 under 510(k) number K223642. The device is classified under product code ILY. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the LED Lip Perfector, model: ZC-05?

LED Lip Perfector, model: ZC-05 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-09. The listed applicant is Light Tree Ventures Europe B.V.. The 510(k) number is K223642.

When did LED Lip Perfector, model: ZC-05 receive FDA 510(k) clearance?

LED Lip Perfector, model: ZC-05 received FDA 510(k) clearance on 2023-03-09, under 510(k) number K223642.

Who is the listed applicant for LED Lip Perfector, model: ZC-05?

The FDA 510(k) record lists Light Tree Ventures Europe B.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LED Lip Perfector, model: ZC-05?

The FDA product code for LED Lip Perfector, model: ZC-05 is ILY.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Light Tree Ventures Europe B.V. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260415myLEDmask 2 (MJ-144)K253349Hair Regrowth Cap (Model: T-119-HRC)K230720LUSTRE 3XPRESS Light Beauty Therapy patches, model: PR6001, PR5001K223893Infrared Heat (Model: E0221)K230597Aduro Comb (Модель: SZ-22, SZ-22A, SZ-22B)K230042Q-Rejuvalight Pro Facewear (Model: P19-0023)

Посмотреть все 13 устройств →

Связанные устройства (Код: ILY)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253965CureLight Medical Diode Laser Systems (CureLight F2-A15; CureLight F2-B15; CureLight F2-A30; CureLight F2-B30; CureLight F3-AB30; CureLight F3-AB60.)Wuhan PHOMED Technology Company , Ltd.K242755Medical Diode Laser Systems (VELAS II-30B, VELAS II-30A, GBOX-15AB, GBOX-20B, CHEESE II-10B)Gigaalaser Company , Ltd.K231997SIRONA 100 Therapy Laser System (OEM's Model EVANLAS)Cure Point Therapeutics, Inc.K221189OLIZ LTB-1000ALtbio Co., Ltd.K213524CytonPro-5000Cytonsys, Inc.K202028dermalux Flex MDAesthetic Technology, Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑