Tactoset
Номер K: K223915 · 2023-03-29
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Tactoset?
Tactoset is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-29. The listed applicant is Anika Therapeutics, Inc.. The 510(k) number is K223915.
When did Tactoset receive FDA 510(k) clearance?
Tactoset received FDA 510(k) clearance on 2023-03-29, under 510(k) number K223915.
Who is the listed applicant for Tactoset?
The FDA 510(k) record lists Anika Therapeutics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Tactoset?
The FDA product code for Tactoset is MQV.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Anika Therapeutics, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MQV)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама