Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

HyperLight Portable X-ray Unit

Номер K: K232068 · 2023-09-01

Дата решения2023-09-01
Код продуктаEHD
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

HyperLight Portable X-ray Unit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Changzhou Sifary Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-01 under 510(k) number K232068. The device is classified under product code EHD. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the HyperLight Portable X-ray Unit?

HyperLight Portable X-ray Unit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-01. The listed applicant is Changzhou Sifary Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K232068.

When did HyperLight Portable X-ray Unit receive FDA 510(k) clearance?

HyperLight Portable X-ray Unit received FDA 510(k) clearance on 2023-09-01, under 510(k) number K232068.

Who is the listed applicant for HyperLight Portable X-ray Unit?

The FDA 510(k) record lists Changzhou Sifary Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HyperLight Portable X-ray Unit?

The FDA product code for HyperLight Portable X-ray Unit is EHD.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Changzhou Sifary Medical Technology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: EHD)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑