Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Разрешения FDA 510(k)

Устройства с разрешением 510(k), отслеживаемые MedTracker

HQC 2026-05-15

Stellaris Elite™ система улучшения зрения; Набор(ы) posterior и комбинированного вмешательства: Набор posterior Elite™ 23G (SE5423); Набор posterior Elite™ 23G с витреоотсекателем Bi-Blade™ (SE5423B); Набор posterior Elite™ 25G (SE5425); Набор posterior Elite™ 25G с витреоотсекателем Bi-Blade™ (SE5425B); Набор posterior Elite™ 27G с витреоотсекателем Bi-Blade™ (SE5427B); Набор posterior Elite™ 23G с витреоотсекателем Bi-Blade™+ (SE5423BB+); Набор posterior Elite™ 25G с витреоотсекателем Bi-Blade™+

Заявитель Bausch and Lomb

Номер K K261264

Подробнее →

Страница 108 из 2763

↑