Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Разрешения FDA 510(k)

Устройства с разрешением 510(k), отслеживаемые MedTracker

DXT 2026-05-14

Одноразовые шприцы с аксессуарами для инъекторов (900103T); Одноразовые шприцы с аксессуарами для инъекторов (900103H); Одноразовые шприцы с аксессуарами для инъекторов (801800H); Одноразовые шприцы с аксессуарами для инъекторов (800099T); Одноразовые шприцы с аксессуарами для инъекторов (800099H); Одноразовые шприцы с аксессуарами для инъекторов (800096T); Одноразовые шприцы с аксессуарами для инъекторов (800096H); Одноразовые шприцы с аксессуарами для инъекторов (800096T); Одноразовые шприцы с аксессуарами для инъекторов (800096H)

Заявитель Fortis Biosolutions Company Limited

Номер K K252652

Подробнее →

Страница 109 из 2763

↑