Ambu® aScope™ 5 Broncho 2.7/1.2；Ambu® aScope™ 5 Broncho 4.2/2.2；Ambu® aScope™ 5 Broncho 4.2/2.2 样本套装
K号: K260309 · 2026-09-16
广告
申请人Ambu A/S
决定日期2026-09-16
产品代码EOQ
咨询委员会医疗设备监管文本描述翻译如下：
关于[公司/产品名称]的监管信息：
- 美国食品药品监督管理局（FDA）批准号：[510(k)编号]
- 预市场批准（PMA）申请号：[PMA编号]
- 临床试验注册号（NCT）：[NCT编号]
- 医学文献标识符（PMID）：[PMID编号]
- 产品标识符：[标识符]
- 相关政策：医疗监管政策v1
- 更多信息请访问：[URL]
请注意，以上翻译保留了公司/产品名称、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、标识符和URL。
决定实质等同
器械摘要
Ambu® aScope™ 5 Broncho 2.7/1.2；Ambu® aScope™ 5 Broncho 4.2/2.2；Ambu® aScope™ 5 Broncho 4.2/2.2 样本套装是该FDA 510(k)记录中列出的设备名称。列出的申请人是Ambu A/S。它于2026年9月16日获得FDA 510(k)批准，批准文号为K260309。该设备归类于产品代码EOQ。它已由EN咨询小组进行审查。FDA决定：实质等同。
常见问题
什么是 Ambu® aScope™ 5 Broncho 2.7/1.2；Ambu® aScope™ 5 Broncho 4.2/2.2；Ambu® aScope™ 5 Broncho 4.2/2.2 样本套件？
Ambu® aScope™ 5 Broncho 2.7/1.2；Ambu® aScope™ 5 Broncho 4.2/2.2；Ambu® aScope™ 5 Broncho 4.2/2.2 样本套装是一种医疗设备，于2026年9月16日获得FDA 510(k)批准。列出的申请人公司为Ambu A/S。510(k)编号为K260309。
Ambu® aScope™ 5 Broncho 2.7/1.2；Ambu® aScope™ 5 Broncho 4.2/2.2；Ambu® aScope™ 5 Broncho 4.2/2.2 样本套装何时获得FDA 510(k)批准？
Ambu® aScope™ 5 Broncho 2.7/1.2；Ambu® aScope™ 5 Broncho 4.2/2.2；Ambu® aScope™ 5 Broncho 4.2/2.2 样本套装于2026年9月16日获得FDA 510(k)批准，批准文号为K260309。
谁是Ambu® aScope™ 5 Broncho 2.7/1.2；Ambu® aScope™ 5 Broncho 4.2/2.2；Ambu® aScope™ 5 Broncho 4.2/2.2样品套件的列名申请人？
FDA 510(k)记录显示Ambu A/S为申请人。这本身并不能确立该设备的制造商。
什么是Ambu® aScope™ 5 Broncho 2.7/1.2；Ambu® aScope™ 5 Broncho 4.2/2.2；Ambu® aScope™ 5 Broncho 4.2/2.2样品套件的FDA产品代码？
FDA产品代码为Ambu® aScope™ 5 Broncho 2.7/1.2；Ambu® aScope™ 5 Broncho 4.2/2.2；Ambu® aScope™ 5 Broncho 4.2/2.2样品套装为EOQ。
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
列明Ambu A/S为申报人的其他记录
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
K261400Ambu® aScope™ Gastro；Ambu® aScope™ Gastro 大号K260578Ambu® NeurolineTM 杯 MRI/CT（型号 72704/21US，72704/23US，72704/25US，72704/27US）Ambu® NeurolineTM 杯 MRI/CT套装（型号 72704/21-1010US，72704/21-1010US，72704/23-1010US，72704/25-1010US，72704/27-1010US）Ambu® NeurolineTM 杯 MRI/CT迷你套装（型号 72704/21-0301US，72704/23-0301US，72704/25-0301US，72704/27-0301US）K251583Ambu® Virobac II® 呼气过滤器K250269Ambu® aScope™ 5 Cysto HD (标准偏转); Ambu® aScope™ 5 Cysto HD (反向偏转)K240849Ambu® aScope™ 5 Cysto HD (标准偏转); Ambu® aScope™ 5 Cysto HD (反向偏转); Ambu® aBox™ 2K240848Ambu® aScope™ 5 Cysto HD (标准偏转); Ambu® aScope™ 5 Cysto HD (反向偏转); Ambu® aView™ 2 Advance
相关器械（代码：EOQ）
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
K261637一次性使用柔性支气管镜Hunan Vathin Medical Instrument Co., Ltd.K2540263.8mm 精薄型 ProVu 视频支气管镜（090-02-0038U）；5.0mm 标准型 ProVu 视频支气管镜（090-02-0050U）；6.0mm 大型 ProVu 视频支气管镜（090-02-0060U）；ProVu 视频支气管镜 8 显示器（040-07-0082U）Flexicare Medical Limited.K260382MONARCH™ 平台（MON-000008）Auris Health, Inc.K254037LungFlow气道导管Free Flow Medical, Inc.K253137富士胶片内窥镜型号EB-840S; 富士胶片内窥镜型号EB-840TFujifilm CorporationK260565SmartClip 递送导管 (ADR-1715)Elucent Medical
官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
广告