WALLSTENT RP內置支架氣管支氣管，WALLSTENT內置支架氣管支氣管
K 號：K152842 · 2016-05-19
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器材摘要
常見問題
What is the WALLSTENT RP ENDOPROSTHESIS TRACHEOBRONCHIAL, WALLSTENT ENDOPROSTHESIS TRACHEOBRONCHIAL?
WALLSTENT RP ENDOPROSTHESIS TRACHEOBRONCHIAL, WALLSTENT ENDOPROSTHESIS TRACHEOBRONCHIAL is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-19. The listed applicant is Boston Scientific Corporation. The 510(k) number is K152842.
When did WALLSTENT RP ENDOPROSTHESIS TRACHEOBRONCHIAL, WALLSTENT ENDOPROSTHESIS TRACHEOBRONCHIAL receive FDA 510(k) clearance?
WALLSTENT RP ENDOPROSTHESIS TRACHEOBRONCHIAL, WALLSTENT ENDOPROSTHESIS TRACHEOBRONCHIAL received FDA 510(k) clearance on 2016-05-19, under 510(k) number K152842.
Who is the listed applicant for WALLSTENT RP ENDOPROSTHESIS TRACHEOBRONCHIAL, WALLSTENT ENDOPROSTHESIS TRACHEOBRONCHIAL?
FDA 510(k) 記錄中將波士頓科學公司列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
What is the FDA product code for WALLSTENT RP ENDOPROSTHESIS TRACHEOBRONCHIAL, WALLSTENT ENDOPROSTHESIS TRACHEOBRONCHIAL?
The FDA product code for WALLSTENT RP ENDOPROSTHESIS TRACHEOBRONCHIAL, WALLSTENT ENDOPROSTHESIS TRACHEOBRONCHIAL is JCT.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Boston Scientific Corporation 為申請人之記錄
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相關器械（代碼：JCT）
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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