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FDA 510(k)

拉茲檢驗無粉乳膠手套,天然綠寶石

K 號:K193150 · 2020-06-05

決定日期2020-06-05
產品代碼LZA
諮詢委員會醫療設備規範文本翻譯如下: HO 注意:原文中未提供具體的醫療設備規範文本,因此上述翻譯僅為示例。請提供完整的規範文本以便進行準確翻譯。
決定相當於

器材摘要

Latex Examination Powder Free Glove, Aloe Vera is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Top Glove Sdn. Bhd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-06-05 under 510(k) number K193150. The device is classified under product code LZA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the Latex Examination Powder Free Glove, Aloe Vera?

Latex Examination Powder Free Glove, Aloe Vera is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-05. The listed applicant is Top Glove Sdn. Bhd.. The 510(k) number is K193150.

When did Latex Examination Powder Free Glove, Aloe Vera receive FDA 510(k) clearance?

Latex Examination Powder Free Glove, Aloe Vera received FDA 510(k) clearance on 2020-06-05, under 510(k) number K193150.

Who is the listed applicant for Latex Examination Powder Free Glove, Aloe Vera?

FDA 510(k) 記錄將 Top Glove Sdn. Bhd. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。

What is the FDA product code for Latex Examination Powder Free Glove, Aloe Vera?

The FDA product code for Latex Examination Powder Free Glove, Aloe Vera is LZA.

相關臨床試驗

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。

其他以 Top Glove Sdn. Bhd. 為申請人之記錄

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相關器械(代碼:LZA)

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。

官方來源

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