Scivita 4KINSIGHT ICG 影像系統
K 號:K221252 · 2023-01-13
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器材摘要
常見問題
What is the Scivita 4KINSIGHT ICG Imaging System?
Scivita 4KINSIGHT ICG Imaging System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-13. The listed applicant is Scivita Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K221252.
When did Scivita 4KINSIGHT ICG Imaging System receive FDA 510(k) clearance?
Scivita 4KINSIGHT ICG Imaging System received FDA 510(k) clearance on 2023-01-13, under 510(k) number K221252.
Who is the listed applicant for Scivita 4KINSIGHT ICG Imaging System?
FDA 510(k) 記錄將 Scivita Medical Technology Co., Ltd. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商的身份。
What is the FDA product code for Scivita 4KINSIGHT ICG Imaging System?
The FDA product code for Scivita 4KINSIGHT ICG Imaging System is GCJ.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Scivita Medical Technology Co., Ltd. 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
相關器械(代碼:GCJ)
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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