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FDA 510(k)

調校CCX間置系統

K 號:K232504 · 2023-10-13

決定日期2023-10-13
產品代碼MAX
諮詢委員會或
決定相當於

器材摘要

Calibrate CCX Interbody System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alphatec Spine, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-13 under 510(k) number K232504. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the Calibrate CCX Interbody System?

Calibrate CCX Interbody System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-13. The listed applicant is Alphatec Spine, Inc.. The 510(k) number is K232504.

When did Calibrate CCX Interbody System receive FDA 510(k) clearance?

Calibrate CCX Interbody System received FDA 510(k) clearance on 2023-10-13, under 510(k) number K232504.

Who is the listed applicant for Calibrate CCX Interbody System?

FDA 510(k) 記錄將 Alphatec Spine, Inc. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。

What is the FDA product code for Calibrate CCX Interbody System?

The FDA product code for Calibrate CCX Interbody System is MAX.

相關臨床試驗

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其他以 Alphatec Spine, Inc. 為申請人之記錄

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相關器械(代碼:MAX)

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官方來源

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