CEREGLIDE 42 中間導管;CEREGLIDE 57 中間導管;Cerenovus 吸引管路組
K 號:K241221 · 2024-10-16
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器材摘要
常見問題
What is the CEREGLIDE 42 Intermediate Catheter; CEREGLIDE 57 Intermediate Catheter; Cerenovus Aspiration Tubing Set?
CEREGLIDE 42 Intermediate Catheter; CEREGLIDE 57 Intermediate Catheter; Cerenovus Aspiration Tubing Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-16. The listed applicant is Cerenovus, Inc.. The 510(k) number is K241221.
When did CEREGLIDE 42 Intermediate Catheter; CEREGLIDE 57 Intermediate Catheter; Cerenovus Aspiration Tubing Set receive FDA 510(k) clearance?
CEREGLIDE 42 Intermediate Catheter; CEREGLIDE 57 Intermediate Catheter; Cerenovus Aspiration Tubing Set received FDA 510(k) clearance on 2024-10-16, under 510(k) number K241221.
Who is the listed applicant for CEREGLIDE 42 Intermediate Catheter; CEREGLIDE 57 Intermediate Catheter; Cerenovus Aspiration Tubing Set?
FDA 510(k) 記錄將 Cerenovus, Inc. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
What is the FDA product code for CEREGLIDE 42 Intermediate Catheter; CEREGLIDE 57 Intermediate Catheter; Cerenovus Aspiration Tubing Set?
The FDA product code for CEREGLIDE 42 Intermediate Catheter; CEREGLIDE 57 Intermediate Catheter; Cerenovus Aspiration Tubing Set is NRY.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Cerenovus, Inc. 為申請人之記錄
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相關器械(代碼:NRY)
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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