FDA 510(k)

CEREGLIDE 57 中間導管；Cerenovus 吸引管組

K 號：K262398 · 2026-08-13

決定日期2026-08-13

產品代碼NRY

諮詢委員會履歷

決定相當於

器材摘要

CEREGLIDE 57 中間導管；Cerenovus 吸引管組是此FDA 510(k)記錄中列出的設備名稱。列出的申請人是CERENOVUS，Inc.。該公司於2026年8月13日獲得FDA 510(k)許可，許可編號為K262398。該設備被分類於產品代碼NRY。它已經經過CV諮詢小組的審查。FDA決定：與現有設備實質上相當。

常見問題

CEREGLIDE 57 中間導管；Cerenovus 吸引管組是什麼？

CEREGLIDE 57 中間導管；Cerenovus 吸引管路組是一種已獲得FDA 510(k)許可的醫療器材，許可日期為2026年8月13日。列出的申請人是CERENOVUS, Inc.。510(k)編號為K262398。

CEREGLIDE 57 中間導管；Cerenovus 吸引管組在何時獲得FDA 510(k)許可？

CEREGLIDE 57 中間導管；Cerenovus 吸引管路組於2026年8月13日獲得FDA 510(k)許可，許可編號為K262398。

誰是CEREGLIDE 57 中間導管；Cerenovus 吸引管套件的列名申請人？

FDA 510(k) 記錄將 CERENOVUS, Inc. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。

FDA產品代碼是什麼？CEREGLIDE 57 中間導管；Cerenovus 吸引管套件？

FDA產品代碼為CEREGLIDE 57 Intermediate Catheter；Cerenovus 吸引管組裝為NRY。

其他以 CERENOVUS, Inc. 為申請人之記錄

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

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相關器械（代碼：NRY）

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

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官方來源

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